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正常人有23對染色體，每一對染色體互為同源染色體,。一般這一對同源染色體是分別來自于父母。在一對同源染色體上,，位于相同位置，控制相同狀的基因叫做等位基因。

每一種遺傳病，都有其特有的遺傳方式,。

一、從性狀是否外顯的角度,，遺傳方式可以分為顯性遺傳和隱性遺傳兩類：

1,、顯性遺傳，就是攜帶該基因型,，則顯現(xiàn)疾病性狀。說通俗點,，就是只要攜帶致病突變就發(fā)病,。一般是一個等位基因上攜帶就發(fā)病了。

2,、隱性遺傳病,，就是雜合攜帶該基因型，不顯現(xiàn)疾病性狀,，只有來自父母的兩條等位基因都攜帶的時候(純合或復合雜合),，才會發(fā)病。

二,、根據基因所在染色體的不同,，又分為常染色體疾病和性染色體疾病。結合遺傳方式則可分為以下常見的幾種：

1,、常染色體顯性遺傳(Autosomaldominantinheritance,，AD)，簡稱常顯或AD;

2,、常染色體隱性遺傳(Autosomalrecessiveinheritance,，AR)，簡稱常隱或AR;

3,、X連鎖顯性遺傳(X-linkeddominantinheritance),，簡稱XD;

4、X連鎖隱性遺傳(K-linkedrecessiveinheritance),，簡稱XR;

5,、Y連鎖遺傳(Y-linkedinheritance)。